Larotrectinib goedgekeurd voor behandeling solide tumoren met NTRK-genfusie

De Europese Commissie heeft een handelsvergunning verleend aan larotrectinib (Vitrakvi®) voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een NTRK-genfusie vertonen, lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte hebben of bij wie chirurgische resectie waarschijnlijk in ernstige morbiditeit zal resulteren, en die geen bevredigende behandelopties hebben.

De orale TRK-remmer is het eerste geneesmiddel in zijn klasse, werd specifiek ontwikkeld voor de behandeling van tumoren die een NTRK-genfusie hebben en is de eerste therapie in de EU met een tumor-agnostische indicatie. Larotrectinib heeft een hoge en duurzame respons laten zien bij volwassenen en kinderen met TRK-fusiekanker, inclusief tumoren van het centrale zenuwstelsel, en is al goedgekeurd in de VS, Brazilië en Canada.



Aandachtsgebied:

Kinderen Overig

Onderwerp:

NTRK TRK

U heeft nog enkele gratis artikelen binnen oncologie. Maak uw account aan om ongelimiteerd te lezen.