Brigatinib bij crizotinib-refractair ALK-positief NSCLC

Brigatinib lijkt een veelbelovende nieuwe behandeloptie voor patiënten met crizotinib-refractair ALK-positief NSCLC. Dat concluderen onderzoekers van de fase II ALTA-trial waarin twee brigatinib-regimes werden geëvalueerd bij 222 patiënten: 90 mg 1 dd (A) of 180 mg 1 dd met een 7-daagse ‘lead-in’ van 90 mg (B).

154 patiënten (69%) hadden hersenmetastasen op baseline en 164 patiënten (74%) kregen eerder chemotherapie. Na een mediane follow up van 8,0 maanden was de objectieve responsrate (ORR) 45% (97,5% BI 34-56%) in groep A en 54% (43-65%) in groep B. De mediane progressievrije overleving was respectievelijk 9,2 (95% BI 7,4-15,6) en 12,9 maanden (11,1-niet bereikt) in groep A en B. De intracraniële ORR bij patiënten met hersenmetastasen op baseline was 42% (11/26) in groep A en 67% (12/18) in groep B. Veel voorkomende treatment-emergent bijwerkingen waren misselijkheid (33 en 40%), diarree (19 en 38%), hoofdpijn (28 en 27%) en hoesten (18 en 34%), en waren met name van graad 1 of 2. In de fase III ALTA-1L-trial wordt brigatinib (180 mg met lead-in) momenteel vergeleken met crizotinib bij ALK-remmer-naïeve patiënten.


  • Bronverwijzing
    1. Kim DW, et al. J Clin Oncol. 2017 May 5. [Epub ahead of print]

U heeft nog enkele gratis artikelen binnen longziekten. Maak uw account aan om ongelimiteerd te lezen.