Nieuwe medicijnen bij de behandeling van hemofilie A

De huidige behandeling van hemofilie A; het suppleren van factor VIII, kent een aantal belangrijke nadelen, waaronder de noodzaak tot belastende intraveneuze injecties en het risico op de vorming van antistoffen tegen factor VIII. Nieuwe medicijnen lijken een oplossing te bieden voor deze problematiek.

Deze medicijnen, anti-TFPI, antitrombine-RNAi en de bispecifieke antistof ACE910, kunnen alle subcutaan worden toegediend, hebben een lange halfwaardetijd en zijn tevens werkzaam bij aanwezigheid van antistoffen tegen factor VIII.

Momenteel is het wachten totdat fase 3-studies de gunstige bevindingen van de fase 1/2-studies zullen bevestigen, zodat de middelen in de praktijk kunnen worden toegepast en daarmee naar verwachting de kwaliteit van leven van patiƫnten met hemofilie A significant zullen verbeteren.



Onderwerp:

factor VIII

U heeft nog enkele gratis artikelen binnen hematologie. Maak uw account aan om ongelimiteerd te lezen.