4,1 miljoen euro voor onderzoek naar stollingsstoornissen

Marjon Cnossen (kinderarts-hematoloog in het Erasmus MC-Sophia Kinderziekenhuis) heeft een subsidie van 4,1 miljoen euro ontvangen vanuit de Nationale Wetenschapsagenda (NWA) voor onderzoek naar erfelijke stollingsziekten.

De huidige behandeling van erfelijke stollingsstoornissen bestaat uit het via een infuus toedienen van kostbare stollingsmiddelen, in doses op basis van het lichaamsgewicht. Er kan echter met behulp van farmacokinetische modellen veel preciezer gedoseerd worden. Ook zijn er nieuwe, alternatieve behandelingen op komst, zoals gentherapie, insertie RNA’s of subcutaan toe te dienen antilichamen die de bloedstolling beïnvloeden. In het SYMPHONY-consortium dat Cnossen leidt, werken onderzoekers, epidemiologen, gezondheidseconomen, klinisch farmacologen, value-based health care experts, ethici, psychologen, ICT- en e-healthdeskundigen samen en wordt een stapsgewijze aanpak voor behandeling op maat nagestreefd.



Aandachtsgebied:

Benigne hematologie

Onderwerp:

kinderen

U heeft nog enkele gratis artikelen binnen hematologie. Maak uw account aan om ongelimiteerd te lezen.